国立がん研究センター・中外製薬・NTTデータ、電子カルテとEDCのデータ連携に関する共同研究を実施
新薬開発は、研究から治験での臨床データの収集・解析、有効性と安全性評価などのプロセスを経て、平均で9~17年を要する。 この長期にわたる開発プロセスでは、製薬企業と医療機関の双方が多大な時間と労力を投じており、特に、臨床 … Read more
新薬開発は、研究から治験での臨床データの収集・解析、有効性と安全性評価などのプロセスを経て、平均で9~17年を要する。 この長期にわたる開発プロセスでは、製薬企業と医療機関の双方が多大な時間と労力を投じており、特に、臨床 … Read more
新薬開発は、研究、治験での臨床データの収集・解析、有効性と安全性の評価などのプロセスを経て平均で9~17年程度かかり、治験に関わる業務やデータの品質確保のため、製薬企業と治験実施医療機関の双方で多くの労力が費やされている … Read more